Malariapil al in 2013 getoets
2012-09-01 23:54
Die “super-pil” wat ná talle kliniese toetse verder ontwikkel gaan word om malaria te genees, is baanbrekersnavorsing – deur Afrika, vir Afrika.
So meen prof. Kelly Chibale, hoof van ’n span navorsers aan die Universiteit van Kaapstad (UK) wie se werk die doodsteek vir dié siekte kan wees.
Drie jaar se proefnemings op rotte en honde in Ikeys se Drug Discovery & Development Research Centre (H3-D), in samewerking met Medicines for Malaria Venture (MMV) in Switserland het die navorsingsgroep van 12 gebring by ’n volgende mylpaal: Om in 2013 met kliniese toetse op mense te begin.
Op grond van die aanvanklike suksesresultate is die middel, wat die MMV390048-molekuul genoem word, deur MMV gekies vir verdere ontwikkeling.
Chibale en Naledi Pandor, minister van wetenskap en tegnologie, het vroeër die afgelope week die ontwikkeling aangekondig van dié enkeldosis-malariageneesmiddel wat ook die oordrag van die malariaparasiet tussen mense keer.
So ’n enkeldosis – in teenstelling met toedieningsreekse – sal dit vir lyers makliker maak om te gebruik. ’n Weerstandigheid is al in groot mate teen ander malariamiddels opgebou omdat lyers hul medikasiereeks-toediening onderbreek.
Die nuwe middel het die potensiaal om dié siekte, wat van Afrika se grootste gesondheids- en ekonomiese krisisse veroorsaak, heeltemal uit te wis, het Chibale Vrydag aan Rapport gesê.
Volgens hom sterf sowat 800?000 mense jaarliks in Afrika aan malaria, van wie 90% kinders onder vyf is.
Dis veral in arm, landelike gebiede waar daar min weerstand is waar die parasiet deur die muskietwyfie oorgedra word.
“Miljoene mense word voortdurend besmet. Mense dink malaria is ’n siekte wat jy een keer in ’n leeftyd opdoen, maar in sekere dele van Afrika het volwassenes van so 40 jaar oud al tot 27 keer malaria gekry.
“Daar is Afrikane wat dit vyf tot ses keer per jaar kry,” sê dr. Richard Gordon van die Technology Innovation Agency.
Die doelwit is om teen 2015 wêreldwyd sterftes weens malaria te beëindig.
“Malaria is ’n brutale, robuuste siekte wat die rooibloedselle aanval.
“Daar is mense wat, sonder behandeling, binne ’n dag daaraan sterf. Jy sweet, jy’s moeg, swak en koorsig,” sê Chibale.
Drie jaar se geleidelike sifting om die molekule uit te wys wat die malariaparasiet kan doodmaak, is gevolg deur herhaalde bevestigingseksperimente.
“Ons moes ’n dier doelbewus besmet, daarna die middel toedien en toe toesien dat dit veilig deur die bloedstroom gaan en die dier genees,” volgens Gordon.
Dr. Leslie J. Street, hoof van mediese chemie en hoofnavorsingsbeampte by Ikeys, sê faktore wat in ag geneem moes word is die koste vir pasiënte, kardiovaskulêre risiko’s, oplosbaarheid, toediening oraal of per inspuiting, asook die risiko om dié middel saam met MIV- en tering-teenmiddels te gebruik.
“Die uiteindelike opwinding was dat ons vasgestel het één tablet sal genoeg wees.”
Volgens Chibale is die werk “baanbrekersnavorsing”.